廣東藥品審批試“放權(quán)”將重點引導(dǎo)慢性病藥研發(fā)

藥品審批“放權(quán)”廣東試點，重點引導(dǎo)慢性病藥物研發(fā)生產(chǎn)。記者近日從廣東省生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)自主創(chuàng)新大會上獲悉，廣東藥品研發(fā)重點將從仿制藥為主逐漸轉(zhuǎn)向自主創(chuàng)新藥與仿制藥并重，而放權(quán)后將進(jìn)一步有利于研發(fā)機(jī)構(gòu)和藥品自主創(chuàng)新。

“下放權(quán)力后，在保證監(jiān)管的情況下，將在一些程序上有所簡化，預(yù)計到時還有更多的藥品研發(fā)機(jī)構(gòu)和藥廠落戶廣東。”廣東省藥監(jiān)局新聞發(fā)言人楊宇華介紹，根據(jù)《加快廣東省生物醫(yī)藥自主創(chuàng)新能力建設(shè)的指導(dǎo)意見》，在研發(fā)上有一個疾病譜的指導(dǎo)，將來也會重點對高血壓、癌癥、心臟病等慢性病藥品傾斜，引導(dǎo)對這類藥品的研發(fā)和生產(chǎn)。